+48 517-153-786 (pon-pt 09:00-15:00)

tanmed@tanmed.pl

Tyniecka 158, 30-376 Kraków

Mepilex Border Sacrum, opatrunek piankowy z warstwą silikonową

Chłonny, samoprzylepny, wielowarstwowy, miękki opatrunek piankowy z silikonową warstwą kontaktową.

40.50

Mepilex Border Sacrum

  • Chłonny, samoprzylepny, wielowarstwowy, miękki opatrunek piankowy z silikonową warstwą kontaktową.
  • Utrzymuje wilgotne środowisko rany.
  • Wodoodporna, gazo- i paroprzepuszczalna warstwa zewnętrzna chroni przed zanieczyszczeniami i bakteriami.
  • Opatrunek posiada miękką warstwę kontaktową w postaci warstwy silikonowej na folii poliuretanowej (Safetac), opartą na unikalnej technologii adhezyjnej. Minimalizuje ona ból oraz uraz rany i otaczającej ją skóry podczas zdejmowania opatrunku.
  • Elastyczna część chłonna opatrunku składa się z pianki, warstwy włókninowej rozprowadzającej wysięk oraz warstwy zawierającej super absorpcyjne włókna.
  • Skład opatrunku: silikon, poliuretan, poliakryl, bawełna, wiskoza, poliester, poliolefina.

Wskazania do stosowania

  • Profilaktyka uszkodzeń skóry, np. odleżyn lub pęcherzy pooperacyjnych.
  • Rany z wysiękiem, np. odleżyny, owrzodzenia kończyn dolnych i stóp, rany pourazowe, rany chirurgiczne.
  • Rany suche/nekrotyczne w połączeniu z opatrunkami żelowymi.

Instrukcja stosowania

Stosowanie w profilaktyce przeciwodleżynowej

  • Oczyścić i starannie osuszyć skórę.
  • Dobrać odpowiednią wielkość i kształt opatrunku.
  • Usunąć środkową folię zabezpieczającą i przyłożyć opatrunek stroną przylepną do skóry.
  • Usunąć pozostałe folie i wygładzić brzegi opatrunku na skórze. Nie naciągać opatrunku.
  • Regularnie monitorować chroniony obszar ciała.
  • Opatrunek wymieniać co kilka dni, w zależności od jego stanu lub zgodnie z zaleceniami praktyki klinicznej.

Stosowanie do leczenia ran

  • Przemyć ranę zgodnie z praktyką kliniczną. Starannie osuszyć otaczającą skórę.
  • Dobrać odpowiednią wielkość i kształt opatrunku. Opatrunek powinien zachodzić na suchą otaczającą skórę na co najmniej 1-2cm.
  • Usunąć środkową folię zabezpieczającą i przyłożyć opatrunek stroną przylepną do rany.
  • Usunąć pozostałe folie i wygładzić brzegi opatrunku na skórze. Nie naciągać opatrunku.
  • Opatrunek należy wymieniać co kilka dni. Zmienić opatrunek zanim stanie się w pełni nasiąknięty, widoczne są ślady wycieków lub według wskazań praktyki klinicznej.
  • Opatrunek może być stosowany w połączeniu z kompresjoterapią.

Środki ostrożności

  • Pianka może zmieniać zabarwienie na bardziej żółte, gdy zostanie wystawiona na działanie światła, powietrza i/lub ciepła. Nie ma to wpływu na właściwości opatrunku.
  • Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na składniki opatrunku.
  • Nie stosować w połączeniu ze środkami utleniającymi, takimi jak roztwory podchlorynów lub nadtlenku wodoru.
  • W przypadku pojawienia się oznak zakażenia, takich jak gorączka, zaczerwienienie, obrzęk rany lub otaczającej ją skóry, zwiększona ciepłota ciała, należy skonsultować się z wykwalifikowanym personelem medycznym w celu podjęcia właściwego leczenia.
  • Nie używać ponownie. W przypadku ponownego użycia działanie produktu może ulec pogorszeniu, może też wystąpić zakażenie krzyżowe.
  • Sterylne. Nie stosować w przypadku, gdy sterylna bariera została wcześniej otwarta lub uszkodzona. Nie sterylizować ponownie.

Informacje dodatkowe

Producent

Molnlycke

Dane kontaktowe producenta

Molnlycke Health Care AB, Gamlestadsvägen 3C, Box 13080 Göteborg SE-402 52, Szwecja, csc.se@molnlycke.com

Jednostka sprzedaży

sztuka

Rozmiar

16x20cm

Oznaczenie CE

CE

Wyrób medyczny

To jest wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z instrukcją lub etykietą.