Mepilex Ag, opatrunek piankowy z warstwą silikonową i srebrem

Mepilex Ag

• Antybakteryjny, miękki opatrunek piankowy z silikonową warstwą kontaktową.
• Składa się z silikonowej warstwy kontaktowej Safetac, elastycznej, chłonnej pianki poliuretanowej zawierającej siarczan srebra, barwionej węglem aktywowanym oraz oddychającej i wodoodpornej błony zewnętrznej.
• Warstwa Safetac minimalizuje ból oraz uraz rany i otaczającej ją skóry podczas zdejmowania opatrunku.
• Opatrunek dobrze dostosowuje się do kształtu ciała, wchłania wysięk i utrzymuje wilgoć w ranie.
• Dzięki zawartości siarczanu srebra opatrunek tworzy skuteczną barierę przeciwbakteryjną oraz zmniejsza wydzielanie przykrego zapachu.

Wskazania do stosowania

• Mało lub średnio sączące się rany, m.in. owrzodzenia kończyn dolnych i stóp, odleżyny, oparzenia obejmujące niepełną grubość skóry.
• Opatrunek może być stosowany w ranach zakażonych.

Instrukcja używania

• Przemyć ranę roztworem soli fizjologicznej lub wodą zgodnie ze standardową praktyką kliniczną.
• Starannie osuszyć otaczającą skórę.
• Wybrać odpowiedni rozmiar opatrunku. W celu uzyskania najlepszych wyników klinicznych należy upewnić się, że produkt pokrywa dno rany oraz zachodzi na jej krawędzie.
• Przyciąć do odpowiedniego rozmiaru (jeśli to konieczne). Usunąć folię ochronną i przyłożyć przylegającą stroną do rany. Nie rozciągać.
• W razie potrzeby opatrunek Mepilex można dodatkowo zabezpieczyć i ustabilizować za pomocą bandaża lub innej metody.
• Każdy opatrunek Mepilex Ag można pozostawić na ranie przez 7 dni, zależnie od stanu rany i otaczającej skóry lub zgodnie ze wskazaniami przyjętej praktyki klinicznej.
• Zmiana sposobu opatrywania rany może spowodować początkowo wzrost wysięku w ranie, a przez to może wymagać przez pewien czas częstszej zmiany opatrunków.
• Opatrunek Mepilex Ag przeznaczony jest do krótkotrwałego stosowania do 4 tygodni.
• W celu stosowania długoterminowego zaleca się ocenę kliniczną przez lekarza.
• W przypadku pojawienia się zakażenia klinicznego opatrunek Mepilex Ag nie zastępuje konieczności systemowego lub innego odpowiedniego leczenia zakażenia.
• Nie wykazano interakcji opatrunku Mepilex Ag ze środkami czyszczącymi, utleniaczami, takimi jak roztwory podchlorynu/nadtlenku wodoru oraz środkami stosowanymi miejscowo.
• Przed zastosowaniem radioterapii, jeżeli Mepilex Ag znajduje się w obszarze, który ma zostać poddany leczeniu, opatrunek należy usunąć. Po zakończeniu zabiegu można ponownie nałożyć nowy opatrunek.
• Unikać zetknięcia z elektrodami lub żelami przewodzącymi podczas pomiarów elektronicznych, np. elektrokardiogramów (EKG) lub elektroencefalogramów (EEG).

Środki ostrożności

• Nie należy stosować Mepilex Ag u pacjentów i/lub użytkowników ze znaną nadwrażliwością na materiały/składniki produktu.
• Częste lub długotrwałe stosowanie tego produktu może powodować przejściowe lub stałe przebarwienia skóry.
• Nie używać ponownie. W przypadku ponownego użycia, działanie produktu może ulec pogorszeniu; może również wystąpić zakażenie krzyżowe.
• Sterylny. Nie stosować w przypadku, gdy opakowanie (sterylna bariera) zostało wcześniej otwarte lub uszkodzone. Nie sterylizować.